Reagentes

Para o medidor digital Scuba II, deve selecionar exclusivamente pastilhas com a designação Photometer, de dissolução lenta e sem turvação. Se utilizar o Fotómetro para piscinas Scuba II da Lovibond, precisa de pastilhas DPD 1 Photometer para cloro livre, Phenol Red Photometer para pH, CyA-Test para ácido cianúrico e Alka-M para alcalinidade. Não utilize pastilhas do tipo Rapid, pois contêm aglutinantes insolúveis que alteram a transmissão ótica do sensor e provocam falsos positivos de turvação.

A principal diferença reside na fração química do desinfetante que cada reagente mede na cuvete de análise. O DPD 1 quantifica o cloro livre disponível através de uma reação imediata que gera uma coloração magenta proporcional aos agentes desinfetantes ativos. Em contrapartida, a pastilha DPD 3 é adicionada diretamente à mesma amostra já colorida com DPD 1 para libertar o cloro combinado ou as cloraminas, determinando o cloro total. Ao subtrair o valor do cloro livre ao cloro total, obterá com exatidão o nível de cloraminas irritantes na água.

O investimento em pastilhas analíticas profissionais para equipamentos avançados é indispensável se precisar de reprodutibilidade instrumental segundo normas rigorosas. Ao calibrar medições contínuas com o Fotómetro MD200 3 em 1 para cloro, pH e ácido cianúrico Lovibond, as pastilhas de qualidade fotométrica garantem:

• Tolerância ótica certificada de acordo com comprimentos de onda específicos.
• Dissolução completa sem resíduos que risquem os frascos de vidro.
• Proteção química estanque em blister de alumínio push-through.
• Intervalo de cloro mensurável de 0,01 a 6,0 mg/l sem desvios analíticos.

Os reagentes em pastilha devem ser conservados num local fresco, seco e protegido da luz solar direta, a uma temperatura estável entre 10 °C e 25 °C. Mantenha as pastilhas dentro da respetiva película protetora de alumínio estanque até ao momento exato da utilização. Se o alumínio apresentar perfurações ou a pastilha tiver uma tonalidade acastanhada ou uma consistência granulosa, deite-a fora imediatamente, pois reagiu com a humidade ambiente e dará resultados incorretos na análise da água.

A reação química do reagente CyA-Test exige que a pastilha seja triturada ativamente com uma vareta de agitação limpa dentro da cuvete, para formar a turvação necessária. Ao contrário do Phenol Red ou do DPD 1, este reagente cria uma suspensão leitosa uniforme que atenua o feixe de luz do fotómetro para avaliar o estabilizante. Se não triturar completamente a pastilha no prazo de dois minutos, o fotómetro registará uma concentração de ácido cianúrico inferior à real.

As tiras reativas convencionais são totalmente incompatíveis com a tecnologia de fotometria digital de cuvete. O princípio de funcionamento de um fotómetro baseia-se na espectrofotometria: um feixe de luz atravessa um frasco com um líquido homogéneo, com 10 ou 24 mm de espessura, e o sensor mede a absorvância da luz. As tiras de imersão utilizam almofadas absorventes para uma leitura visual subjetiva, pelo que introduzi-las numa célula ótica destrói a precisão e bloqueia o feixe de luz.

Este fenómeno é conhecido como branqueamento do indicador e ocorre quando a concentração de cloro livre na amostra ultrapassa os 10 mg/l. O excesso de oxidante destrói a estrutura química da molécula de DPD antes de o fotómetro concluir a leitura. Nestas circunstâncias, deve proceder a uma diluição controlada:

• Recolha 5 ml de água da piscina com uma seringa doseadora.
• Adicione 5 ml de água destilada ou desionizada à cuvete.
• Adicione a pastilha fotométrica e repita o processo de medição.
• Multiplique o resultado da leitura por dois para obter o valor real.